Сертификация инструментов — это процедура, подтверждающая их соответствие требованиям безопасности и качества. От надежности таких инструментов зависит не только удобство работы, но и безопасность пользователей, особенно в строительстве, ремонте и производстве. В зависимости от назначения и конструкции инструменты могут подлежать обязательной сертификации или декларированию в рамках технических регламентов.
Под инструментами мы подразумеваем дрели, электропилы и аналогичные устройства.
Как сертифицировать инструменты?
Для подтверждения соответствия ручных инструментов необходимо опираться на несколько ключевых документов, каждый из которых регулирует определенные аспекты безопасности и качества продукции:
- ТР ТС 010/2011 “О безопасности машин и оборудования” — касается промышленного оборудования;
- ТР ТС 020/2011 “Электромагнитная совместимость технических средств” — регулирует технические средства, которые могут создавать электромагнитные помехи или чье функционирование зависит от внешних электромагнитных воздействий;
- ТР ЕАЭС 037/2016 “Об ограничении применения опасных веществ в изделиях электротехники и радиоэлектроники” — включает перечень продукции, которой применяются ограничения в связи с использованием опасных веществ.
Может возникнуть логичный вопрос – “почему в этом списке нет ТР ТС 004/2011 “О безопасности низковольтного оборудования”?
Дело в том, что оборудование, которое подпало под ТР ТС 010/2011, автоматически исключается из ТР ТС 004/2011, в соответствии с областью применения технического регламента “О безопасности машин и оборудования”.
Как определить, какой документ требуется?
Определяем, попадает ли инструмент под ТР ТС 010/2011.
Этот регламент содержит перечень продукции, для которой требуется обязательное подтверждение соответствия. В Приложении №3 можно найти, какой именно документ нужен:
Например, на бытовые деревообрабатывающие станки требуются сертификат соответствия, а на целлюлозно-бумажное оборудование – декларация о соответствии.
Ключевым моментом является правильная классификация инструмента. Это можно сделать с помощью:
- Кодов ТН ВЭД (Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности);
- Перечня продукции, установленного решением Коллегии ЕЭК № 6 от 16.01.2018 г.
Если инструмент не входит в перечень ТР ТС 010/2011, подтверждении соответствия этому регламенту не требуется.
Определяем, относится ли инструмент к электронике
Если инструмент работает от электричества, он может подпадать под действие сразу нескольких регламентов:
- ТР ТС 020/2011
Если инструмент входит в перечень к этому регламенту, требуется сертификат соответствия.
Если инструмент попадает в перечень, необходимо оформить сертификат соответствия. Если нет, декларацию. - ТР ЕАЭС 037/2016
Если товар есть в перечне этого регламента, требуется декларация соответствия.
Если товара нет в перечне – оформлять документ не нужно.
Если инструмент не попал в ТР ТС 010/2011, необходимо изучить ТР ТС 004/2011 по аналогии с ТР ТС 020/2011.
Однако, несмотря на наличие этих общих схем, важно понимать, что это далеко не исчерпывающий список. Каждый случай требует внимательной проверки нормативных документов, чтобы правильно оформить сертификат или декларацию. Процесс подтверждения соответствия может быть сложным, особенно для многокомпонентных или многофункциональных инструментов. Важно учитывать не только отдельные регламенты, но и особенности конструкции, материалы и принцип работы устройства.
Как оформить сертификат соответствия на ручной инструмент?
Рассмотрим путь получения сертификата соответствия. Опираться будем на самую популярную схему среди заявителей – 1с.
Анализ продукции
На первом этапе заявитель (производитель, импортер или уполномоченный представитель) должен провести анализ своей продукции. Определяется код ТН ВЭД, проверяется, подпадает ли изделие под действие технического регламента, и устанавливается форма обязательного подтверждения соответствия — декларация или сертификат. Если продукция входит в перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации, необходимо подготовиться к процедуре и выбрать аккредитованный орган по сертификации. Также заявитель должен изучить применимые схемы подтверждения соответствия и требования к каждому виду продукции, в том числе показатели безопасности, методы испытаний, особенности маркировки и упаковки. Этот этап особенно важен для правильного выбора схемы сертификации и избежания ошибок в документации.
Обращение в орган по сертификации
Когда становится понятно, что на продукцию необходимо оформить сертификат соответствия, заявитель выбирает орган по сертификации, аккредитованный в установленном порядке. При выборе важно убедиться, что тип продукции входит в область аккредитации этого органа. Далее заявитель собирает и подает заявку, приложив комплект документов. В этот комплект обычно входят: описание изделия (с указанием его основных технических параметров), копии учредительных документов (если заявитель — юридическое лицо), договоры поставки, инвойсы, технические условия (если есть) и иная документация. Орган по сертификации регистрирует заявку и проводит предварительный анализ предоставленных данных.
Принятие решение органом по сертификации
Орган по сертификации проверяет полноту и корректность предоставленных сведений, оценивает, соответствуют ли они требованиям технического регламента. Специалисты органа анализируют назначение продукции, её конструктивные особенности и соответствие требованиям стандартов на основании документации. На этом этапе может потребоваться уточнение информации или предоставление дополнительных сведений. По итогам рассмотрения принимается решение о возможности проведения процедуры сертификации либо оформляется мотивированный отказ. Если решение положительное — начинается следующий этап.
Анализ состояния производства и отбор образцов
При выборе схем сертификации, предполагающих участие органа в инспекции производства, проводится анализ состояния производства. Специалист органа выезжает на предприятие, чтобы оценить условия производства, уровень производственного контроля, наличие системы управления качеством и документации. Одновременно осуществляется отбор образцов продукции, которые должны быть идентичны той, что будет поступать в продажу. Образцы отбирает специалист органа по сертификации или сотрудник аккредитованной лаборатории. Важно, чтобы процесс отбора был документально зафиксирован, а отобранные образцы были правильно упакованы и промаркированы для передачи в лабораторию.
Проведение испытаний
Отобранные образцы направляются в аккредитованную испытательную лабораторию, имеющую право проводить анализ именно по заявленному типу продукции и требованиям технического регламента. В лаборатории проводятся испытания на соответствие продукции установленным требованиям. Все результаты оформляются в виде протокола испытаний, который передаётся обратно в орган по сертификации. Испытания являются ключевым доказательством того, что продукция безопасна для потребителя и соответствует нормативным требованиям.
Оформление результатов и выдача сертификата
На основании полученных данных — положительного протокола испытаний, результатов анализа производства и поданных документов — орган по сертификации принимает окончательное решение. Если продукция признана соответствующей требованиям технического регламента, сертификат соответствия регистрируется в едином реестре Росаккредитации (в случае России) и выдается заявителю. Сертификат содержит основные сведения о продукции, производителе, сроке действия документа, схеме сертификации и может быть оформлен на срок до 5 лет.
Инспекционный контроль
Если сертификат выдан на срок более одного года, орган по сертификации обязан проводить ежегодный инспекционный контроль. Его цель — подтвердить, что продукция, выпускаемая или поставляемая в дальнейшем, остаётся соответствующей требованиям технического регламента. В рамках контроля может проводиться повторный выезд на производство и испытания образцов. Если в процессе инспекционного контроля выявляются несоответствия, орган может приостановить действие сертификата до устранения нарушений или аннулировать его, если нарушения не устранены или инспекционный контроль не пройден в срок . Успешное прохождение инспекции подтверждает действительность сертификата до окончания срока его действия.
Как оформить декларацию о соответствии на ручной инстурмент?
Разберем схемы получения документов на серийный выпуск – 1д и 3д. Различие схем заключается в том, что в случае схемы 3д испытания необходимо проводить в аккредитованной в национальной системе лаборатории.
Анализ продукции
На первом этапе заявитель должен провести анализ выпускаемой или ввозимой продукции. Это включает точное определение категории товара и проверку, подпадает ли он под действие Технического регламента. Далее необходимо изучить установленные требования к конкретному виду оборудования: какие характеристики подлежат контролю, какие методы испытаний используются, есть ли специальные условия оценки соответствия.
Производственный контроль
На втором этапе заявитель организует инспекцию производства. Если продукция производится на собственном предприятии, проводится внутренняя проверка производственного процесса на соответствие требованиям регламента: проверяется стабильность технологии, наличие процедур контроля качества сырья и готовой продукции и условия хранения. Для импортной продукции контроль осуществляется аналогичным образом.
Проведение испытаний
Следующий этап — проведение лабораторных испытаний. Заявитель организует отбор образцов с оформлением соответствующего акта и передает их в испытательную лабораторию. Выбор лаборатории осуществляется с учетом применяемой схемы декларирования. Срок проведения испытаний составляет от 1 до 4 недель, но может меняться в зависимости от загруженности лаборатории и объема исследований.
Регистрация декларации о соответствии
После получения положительных результатов испытаний заявитель оформляет декларацию о соответствии. Документ регистрируется на основании информации о производстве продукции, технической документации, а также результатов лабораторных испытаний. Для регистрации декларации используется электронная система – личный кабинет на портале Росаккредитации. К декларации прилагаются все подтверждающие документы, включая протоколы испытаний, описание продукции, документы о связи производителя и уполномоченного лица (в случае импорта). После прохождения проверки система присваивает номер декларации и публикует её в едином реестре. С этого момента продукция официально считается соответствующей требованиям технического регламента.
После получения нужного документа заявителю необходимо промаркировать продукцию единым знаком обращения.
Правильное оформленные документы не только гарантирует соответствие продукции обязательным требованиям, но и повышает доверие покупателей, укрепляет позиции на рынке и предотвращает возможные проблемы с контролирующими органами. Производители и импортеры, планируя вывод продукции на рынок, должны заранее позаботиться о сертификационном сопровождении, чтобы избежать задержек и непредвиденных сложностей.