Сертификат соответствия на обувь

Сертификация обувных изделий – важный этап для выхода продукции на рынок, поскольку обувь напрямую влияет на комфорт и безопасность потребителей. Ассортимент обувных изделий разнообразен – от повседневных кроссовок до специализированной рабочей обуви, и к каждому виду предъявляются строгие требования по качеству и безопасности. Соответствие установленным стандартам гарантирует защиту здоровья пользователей и успешную реализацию продукции в розничных и онлайн-магазинах.

При сертификации обуви необходимо учитывать требования нескольких технических регламентов ЕАЭС, так как разные виды обувной продукции подпадают под различные категории.

ТР ТС 007/2011 “О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков” регулирует выпуск детской обуви, устанавливая строгие требования к материалам, гигиеническим показателям и конструктивным особенностям. Этот регламент гарантирует, что обувь для детей безопасна, не содержит вредных веществ и соответствует физиологическим потребностям растущего организма.

ТР ТС 017/2011 “О безопасности продукции легкой промышленности” охватывает широкий спектр обувных изделий для взрослых, включая повседневную, спортивную и модельную обувь. Регламент предъявляет требования к прочности, устойчивости к износу, безопасности используемых материалов, что обеспечивает комфорт и долговечность продукции.

ТР ТС 019/2011 “О безопасности средств индивидуальной защиты” применяется к специальной обуви, предназначенной для защиты от профессиональных рисков. Этот документ устанавливает требования к рабочей, защитной и специализированной обуви, обеспечивая надежную защиту от механических, химических и термических воздействий.

Отдельно стоит отметить, что ортопедическая обувь не подпадает под действие данных технических регламентов, так как она относится к медицинским изделиям. В отличие от обычной обуви, сертификация медицинских изделий в рамках технических регламентов не предусмотрена. Для их законного оборота на территории Российской Федерации требуется получение Регистрационного удостоверения, которое оформляется в соответствии с национальным законодательством в области обращения медицинской продукции.

При выпуске обувной продукции на рынок необходимо учитывать требования соответствующих технических регламентов Таможенного союза. В зависимости от назначения, возраста потребителя и характеристик обуви применяются разные формы подтверждения соответствия.

На обувь валяную оформляется декларация о соответствии по ТР ТС 007/2011.
Это обусловлено тем, что валяная обувь относится к изделиям из натуральных волокон, не имеющим сложных конструктивных элементов.
Обычная обувь (за исключением спортивной, национальной и ортопедической) – сертификат соответствия по ТР ТС 007/2011.

Все взрослая обувь, кроме валянной подлежит декларированию соответствия по ТР ТС 017/2011.
Валянная обувь не подлежит подтверждению соответствия.

Специальная защитная обувь подлежит сертификации соответствия по ТР ТС 019/2011, за исключением продукции, предназначенной для минимальной защиты. К таким изделиям относятся виброзащитная обувь, обувь для защиты от общих производственных загрязнений, механических воздействий и обувь, предназначенная для защиты от скольжения. Для этих типов обуви достаточно декларации о соответствии.
Для более сложных изделий, таких как обувь для защиты от химических, термических и радиоактивных веществ, а также от электрического тока, требуется сертификация соответствия, так как эти виды обуви обеспечивают высокую степень защиты и должны соответствовать строгим стандартам безопасности.

Рассмотрим путь получения сертификата соответствия. Опираться будем на самую популярную схему среди заявителей – 1с.

На первом этапе заявитель (производитель, импортер или уполномоченный представитель) должен провести анализ своей продукции. Определяется код ТН ВЭД, проверяется, подпадает ли изделие под действие технического регламента, и устанавливается форма обязательного подтверждения соответствия — декларация или сертификат. Если продукция входит в перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации, необходимо подготовиться к процедуре и выбрать аккредитованный орган по сертификации. Также заявитель должен изучить применимые схемы подтверждения соответствия и требования к каждому виду продукции, в том числе показатели безопасности, методы испытаний, особенности маркировки и упаковки. Этот этап особенно важен для правильного выбора схемы сертификации и избежания ошибок в документации.

Когда становится понятно, что на продукцию необходимо оформить сертификат соответствия, заявитель выбирает орган по сертификации, аккредитованный в установленном порядке. При выборе важно убедиться, что тип продукции входит в область аккредитации этого органа. Далее заявитель собирает и подает заявку, приложив комплект документов. В этот комплект обычно входят: описание изделия (с указанием состава, назначения, модели), копии учредительных документов (если заявитель — юридическое лицо), договоры поставки, инвойсы, образцы маркировки и упаковки, технические условия (если есть). Орган по сертификации регистрирует заявку и проводит предварительный анализ предоставленных данных.

Орган по сертификации проверяет полноту и корректность предоставленных сведений, оценивает, соответствуют ли они требованиям технического регламента. Специалисты органа анализируют назначение продукции, её конструктивные особенности, материалы изготовления, потенциальные риски и способ применения. На этом этапе может потребоваться уточнение информации или предоставление дополнительных сведений. По итогам рассмотрения принимается решение о возможности проведения процедуры сертификации либо оформляется мотивированный отказ. Если решение положительное — начинается следующий этап.

При выборе схем сертификации, предполагающих участие органа в инспекции производства, проводится анализ состояния производства. Специалист органа выезжает на предприятие, чтобы оценить условия производства, уровень производственного контроля, наличие системы управления качеством и документации. Одновременно осуществляется отбор образцов продукции, которые должны быть идентичны той, что будет поступать в продажу. Образцы отбирает специалист органа по сертификации или сотрудник аккредитованной лаборатории. Важно, чтобы процесс отбора был документально зафиксирован, а отобранные образцы были правильно упакованы и промаркированы для передачи в лабораторию.

Отобранные образцы направляются в аккредитованную испытательную лабораторию, имеющую право проводить анализ именно по заявленному типу продукции и требованиям технического регламента. В лаборатории проводятся испытания на соответствие продукции установленным требованиям. Проверяются физико-механические свойства изделия (прочность, устойчивость окраски, усадка), химический состав материала, наличие запрещённых веществ, стойкость к износу, а также правильность маркировки. Все результаты оформляются в виде протокола испытаний, который передаётся обратно в орган по сертификации. Испытания являются ключевым доказательством того, что продукция безопасна для потребителя и соответствует нормативным требованиям.

На основании полученных данных — положительного протокола испытаний, результатов анализа производства и поданных документов — орган по сертификации принимает окончательное решение. Если продукция признана соответствующей требованиям технического регламента, сертификат соответствия регистрируется в едином реестре Росаккредитации (в случае России) и выдается заявителю. Сертификат содержит основные сведения о продукции, производителе, сроке действия документа, схеме сертификации и может быть оформлен на срок до 5 лет.

Если сертификат выдан на срок более одного года, орган по сертификации обязан проводить ежегодный инспекционный контроль. Его цель — подтвердить, что продукция, выпускаемая или поставляемая в дальнейшем, остаётся соответствующей требованиям технического регламента. В рамках контроля может проводиться повторный выезд на производство и испытания образцов. Если в процессе инспекционного контроля выявляются несоответствия, орган может приостановить действие сертификата до устранения нарушений или аннулировать его, если нарушения не устранены или инспекционный контроль не пройден в срок . Успешное прохождение инспекции подтверждает действительность сертификата до окончания срока его действия.

Разберем схемы получения документов на серийный выпуск – 1д и 3д. Различие схем заключается в том, что в случае схемы 3д испытания необходимо проводить в аккредитованной в национальной системе лаборатории.

На первом этапе заявитель должен провести анализ выпускаемой или ввозимой продукции. Это включает точное определение категории товара и проверку, подпадает ли он под действие Технического регламента. Далее необходимо изучить установленные требования к конкретному виду обуви: какие характеристики подлежат контролю, какие методы испытаний используются, есть ли специальные условия оценки соответствия.

На втором этапе заявитель организует инспекцию производства. Если продукция производится на собственном предприятии, проводится внутренняя проверка производственного процесса на соответствие требованиям регламента: проверяется стабильность технологии, наличие процедур контроля качества сырья и готовой продукции, условия хранения и упаковки. Для импортной продукции контроль осуществляется аналогичным образом.

Следующий этап — проведение лабораторных испытаний. Заявитель организует отбор образцов с оформлением соответствующего акта и передает их в испытательную лабораторию. Выбор лаборатории осуществляется с учетом применяемой схемы декларирования. Срок проведения испытаний составляет от 1 до 4 недель, но может меняться в зависимости от загруженности лаборатории и объема исследований.

После получения положительных результатов испытаний заявитель оформляет декларацию о соответствии. Документ регистрируется на основании информации о производстве продукции, технической документации, а также результатов лабораторных испытаний. Для регистрации декларации используется электронная система – личный кабинет на портале Росаккредитации. К декларации прилагаются все подтверждающие документы, включая протоколы испытаний, описание продукции, документы о связи производителя и уполномоченного лица (в случае импорта). После прохождения проверки система присваивает номер декларации и публикует её в едином реестре. С этого момента продукция официально считается соответствующей требованиям технического регламента.

После получения нужного документа заявителю необходимо промаркировать продукцию единым знаком обращения.

Обувь, предназначенная для реализации на территории ЕАЭС, должна быть правильно промаркирована. Требования к маркировке обуви установлены техническим регламентом ТР ТС 017/2011 «О безопасности продукции легкой промышленности». Вся маркировка осуществляется на русском языке, за исключением наименования страны, где изготовлена продукция, наименование изготовителя и его юридический адрес. Эту информацию допускается указывать с использованием букв латинского алфавита. Маркировка должна быть легко читаемой, стойкой к истиранию и обеспечивать возможность однозначной идентификации изделия.

Не допускается использование формулировок вроде «ортопедическая», «экологически чистая» и других без документального подтверждения.

На этикетке, ярлыке, упаковке или листке-вкладыше обязательно указываются:

• Наименование изделия;
• Страна производства;
• Наименование и юридический адрес изготовителя;
• Наименование и юридический адрес продавца или уполномоченного лица;
• Размер;
• Состав материала (с процентным содержанием компонентов);
• Товарный знак (если есть);
• Знак обращения на рынке ЕАЭС (ЕАС);
• Дата изготовления;
• Номер партии (при необходимости);
• Гарантийные обязательства (при необходимости).

Для обуви также предусмотрены дополнительные сведения:

• Модель или артикул;
• Вид материалов верха, подкладки и подошвы;
• Инструкция по уходу (при необходимости).

Детская обувь подлежит обязательной маркировке в рамках ТР ТС 007/2011. Маркировка должна быть читаемой, стойкой, доступной для осмотра и нанесённой способом, гарантирующим сохранность сведений на протяжении всего срока службы изделия. Допускается нанесение маркировки на саму обувь, прикреплённый ярлык, этикетку, упаковку изделия, упаковку группы изделий или листок-вкладыш. Вся информация указывается на русском языке. Для импортной продукции допускается использование латинского алфавита только для указания страны происхождения, наименования и адреса изготовителя.

Обязательная информация, которая должна быть указана на маркировке детской обуви:

• Наименование страны, где изготовлена продукция;
• Наименование и местонахождение изготовителя;
• Наименование и местонахождение уполномоченного лица, импортёра или продавца;
• Наименование изделия (например, «ботинки», «сандалии», «кроссовки»);
• Вид или назначение изделия (при необходимости, например, «повседневная обувь», «зимняя»);
• Дата изготовления (месяц и год);
• Единый знак обращения продукции на рынке ЕАЭС — ЕАС;
• Срок службы (при необходимости);
• Гарантийный срок службы (при необходимости);
• Товарный знак (при наличии).

Дополнительная информация, обязательная для обуви:

• Размер обуви (в соответствии с принятой размерной шкалой);
• Модель и/или артикул изделия (при наличии);
• Материал верха, подкладки и подошвы (например, натуральная кожа, текстиль, искусственная кожа, резина и др.);
• Условия эксплуатации и ухода за изделием.

Дополнительные ограничения:

• Не допускается использование обозначений типа «ортопедическая», «экологически чистая» и аналогичных, если нет подтверждающих документов.
• Если обувь предназначена для новорождённых (0–12 мес.), маркировка должна сопровождаться информацией: «Предварительная стирка обязательна» (в случае наличия текстильных элементов).
• Если изделие выполнено из материалов, аналогичных пищевым, но не предназначено для контакта с пищей, обязательно указывается: «Для непищевых продуктов» или конкретное назначение.

Маркировка специальной обуви, как средства индивидуальной защиты, должна быть выполнена на русском языке и при необходимости — на государственном языке государства-члена Таможенного союза, где реализуется продукция. Допускается использование латиницы для указания товарного знака, типа, модели, артикула, наименования иностранного изготовителя и его адреса. Маркировка должна быть разборчивой, легкочитаемой и нанесена на видимую поверхность обуви, этикетку или упаковку, доступную для осмотра без вскрытия.

Обязательная информация, наносимая при маркировке специальной обуви:

• наименование изделия и его назначение;
• тип, модель, марка или артикул обуви;
• размер (в единицах измерения, применяемых в ТС);
• наименование изготовителя и его юридический адрес;
• страна происхождения продукции;
• наименование и адрес заявителя (если он отличается от изготовителя);
• дата изготовления;
• срок годности или срок хранения (при наличии), допускается указание срока хранения с обязательным указанием способа определения даты изготовления;
• код партии, присвоенный изготовителем (для идентификации продукции);
• знак обращения продукции на рынке государств-членов Таможенного союза (ЕАС);
• обозначение технического регламента Таможенного союза — ТР ТС 019/2011;
• сведения о документе, в соответствии с которым изготовлена обувь (например, стандарт, ТУ и др.);
• гарантийные обязательства изготовителя;
• правила эксплуатации обуви;
• условия хранения;
• требования к транспортировке и утилизации (при наличии).

При наличии дополнительных функциональных свойств специальной обуви (например, защита от электротока, масел, проколов и др.) маркировка должна содержать:

• сведения о защитных свойствах;
• область применения;
• условия, при которых обеспечивается заявленный уровень защиты.

Правильное оформленные документы не только гарантирует соответствие продукции обязательным требованиям, но и повышает доверие покупателей, укрепляет позиции на рынке и предотвращает возможные проблемы с контролирующими органами. Производители и импортеры, планируя вывод обувных изделий на рынок, должны заранее позаботиться о сертификационном сопровождении, чтобы избежать задержек и непредвиденных сложностей.